Orthoscan TAU MVP Mini C-Arm System
Номер K: K252579 · 2026-01-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Orthoscan TAU MVP Mini C-Arm System?
Orthoscan TAU MVP Mini C-Arm System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14. The listed applicant is Ziehm-Orthoscan, Inc.. The 510(k) number is K252579.
When did Orthoscan TAU MVP Mini C-Arm System receive FDA 510(k) clearance?
Orthoscan TAU MVP Mini C-Arm System received FDA 510(k) clearance on 2026-01-14, under 510(k) number K252579.
Who is the listed applicant for Orthoscan TAU MVP Mini C-Arm System?
The FDA 510(k) record lists Ziehm-Orthoscan, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Orthoscan TAU MVP Mini C-Arm System?
The FDA product code for Orthoscan TAU MVP Mini C-Arm System is OXO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ziehm-Orthoscan, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OXO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама