Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

C-Lant Port

Номер K: K252714 · 2026-02-27

Дата решения2026-02-27
Код продуктаGCJ
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

C-Lant Port is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vigor Medical Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27 under 510(k) number K252714. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the C-Lant Port?

C-Lant Port is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27. The listed applicant is Vigor Medical Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K252714.

When did C-Lant Port receive FDA 510(k) clearance?

C-Lant Port received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27, under 510(k) number K252714.

Who is the listed applicant for C-Lant Port?

The FDA 510(k) record lists Vigor Medical Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C-Lant Port?

The FDA product code for C-Lant Port is GCJ.

Связанные устройства (Код: GCJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑