Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SOLIUS PRO UVB Light Panel

Номер K: K252960 · 2026-01-16

ЗаявительSolius Labs, Inc.
Дата решения2026-01-16
Код продуктаSGZ
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SOLIUS PRO UVB Light Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Solius Labs, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16 under 510(k) number K252960. The device is classified under product code SGZ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SOLIUS PRO UVB Light Panel?

SOLIUS PRO UVB Light Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16. The listed applicant is Solius Labs, Inc.. The 510(k) number is K252960.

When did SOLIUS PRO UVB Light Panel receive FDA 510(k) clearance?

SOLIUS PRO UVB Light Panel received FDA 510(k) clearance on 2026-01-16, under 510(k) number K252960.

Who is the listed applicant for SOLIUS PRO UVB Light Panel?

The FDA 510(k) record lists Solius Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SOLIUS PRO UVB Light Panel?

The FDA product code for SOLIUS PRO UVB Light Panel is SGZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑