Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

medXion NEXUS

Номер K: K253935 · 2026-05-15

ЗаявительmedXion Technologies, Inc.
Дата решения2026-05-15
Код продуктаOAS
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

medXion NEXUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is medXion Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15 under 510(k) number K253935. The device is classified under product code OAS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the medXion NEXUS?

medXion NEXUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15. The listed applicant is medXion Technologies, Inc.. The 510(k) number is K253935.

When did medXion NEXUS receive FDA 510(k) clearance?

medXion NEXUS received FDA 510(k) clearance on 2026-05-15, under 510(k) number K253935.

Who is the listed applicant for medXion NEXUS?

The FDA 510(k) record lists medXion Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for medXion NEXUS?

The FDA product code for medXion NEXUS is OAS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: OAS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261748Dental Cone-beam Computed Tomography (mDX-15P Series)Hefei Meyer Optoelectronic Technology, Inc.K250839Dental X-ray SystemChangzhou Boen Zhongding Medical Technology Co., Ltd.K260662Dental Cone Beam Computed Tomography SystemYofo Medical Technology Co., Ltd.K260462RCT800Ray Co., Ltd.K260093Green X 12 VE (PHT-70CHS); Green X VE (PHT-70CHS)VATECH Co., Ltd.K252353myray ProXIma X6Cefla S.C.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑