Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device

Номер K: K254211 · 2026-08-05

ЗаявительVesalio, Inc.
Дата решения2026-08-05
Код продукта
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vesalio, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05 under 510(k) number K254211. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device?

pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Vesalio, Inc.. The 510(k) number is K254211.

When did pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device receive FDA 510(k) clearance?

pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05, under 510(k) number K254211.

Who is the listed applicant for pVasc Net Mechanical Thrombectomy Device?

The FDA 510(k) record lists Vesalio, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Vesalio, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251097V-DAC CatheterK253407NeVa PV Thrombectomy DeviceK251006NeVasc Aspiration SystemK251312Vesalio Peripheral System

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑