Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NC PTA Balloon Dilatation Catheter

Номер K: K254212 · 2026-09-16

Дата решения2026-09-16
Код продуктаLIT
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NC PTA Balloon Dilatation Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16 under 510(k) number K254212. The device is classified under product code LIT. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NC PTA Balloon Dilatation Catheter?

NC PTA Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd.. The 510(k) number is K254212.

When did NC PTA Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?

NC PTA Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16, under 510(k) number K254212.

Who is the listed applicant for NC PTA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA 510(k) record lists Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NC PTA Balloon Dilatation Catheter?

The FDA product code for NC PTA Balloon Dilatation Catheter is LIT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LIT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑