Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection Syringes

Номер K: K260128 · 2026-04-15

Дата решения2026-04-15
Код продуктаJKA
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection Syringes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15 under 510(k) number K260128. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection Syringes?

BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection Syringes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K260128.

When did BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection Syringes receive FDA 510(k) clearance?

BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection Syringes received FDA 510(k) clearance on 2026-04-15, under 510(k) number K260128.

Who is the listed applicant for BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection Syringes?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection Syringes?

The FDA product code for BD Preset™ and BD A-Line™ Arterial Blood Collection Syringes is JKA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Becton, Dickinson and Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 102 устройств →

Связанные устройства (Код: JKA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑