Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Electric nasal aspirator (BC026, BC025, BC023, BC028, BC029, BC036)

Номер K: K260147 · 2026-03-13

Дата решения2026-03-13
Код продуктаBTA
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Electric nasal aspirator (BC026, BC025, BC023, BC028, BC029, BC036) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Kingboom Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13 under 510(k) number K260147. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Electric nasal aspirator (BC026, BC025, BC023, BC028, BC029, BC036)?

Electric nasal aspirator (BC026, BC025, BC023, BC028, BC029, BC036) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13. The listed applicant is Shenzhen Kingboom Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K260147.

When did Electric nasal aspirator (BC026, BC025, BC023, BC028, BC029, BC036) receive FDA 510(k) clearance?

Electric nasal aspirator (BC026, BC025, BC023, BC028, BC029, BC036) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-13, under 510(k) number K260147.

Who is the listed applicant for Electric nasal aspirator (BC026, BC025, BC023, BC028, BC029, BC036)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kingboom Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric nasal aspirator (BC026, BC025, BC023, BC028, BC029, BC036)?

The FDA product code for Electric nasal aspirator (BC026, BC025, BC023, BC028, BC029, BC036) is BTA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Kingboom Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: BTA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑