Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Strauss Surgical cystoscope, hysteroscope and accessories Instruments

Номер K: K260271 · 2026-03-27

Дата решения2026-03-27
Код продуктаFAJ
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Strauss Surgical cystoscope, hysteroscope and accessories Instruments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is American Medical Endoscopy, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27 under 510(k) number K260271. The device is classified under product code FAJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Strauss Surgical cystoscope, hysteroscope and accessories Instruments?

Strauss Surgical cystoscope, hysteroscope and accessories Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27. The listed applicant is American Medical Endoscopy, Inc.. The 510(k) number is K260271.

When did Strauss Surgical cystoscope, hysteroscope and accessories Instruments receive FDA 510(k) clearance?

Strauss Surgical cystoscope, hysteroscope and accessories Instruments received FDA 510(k) clearance on 2026-03-27, under 510(k) number K260271.

Who is the listed applicant for Strauss Surgical cystoscope, hysteroscope and accessories Instruments?

The FDA 510(k) record lists American Medical Endoscopy, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Strauss Surgical cystoscope, hysteroscope and accessories Instruments?

The FDA product code for Strauss Surgical cystoscope, hysteroscope and accessories Instruments is FAJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где American Medical Endoscopy, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FAJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑