Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup

Номер K: K260355 · 2026-03-09

ЗаявительWEBEST Biotech,, LLC
Дата решения2026-03-09
Код продуктаNFT
Консультативный комитетTX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is WEBEST Biotech,, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09 under 510(k) number K260355. The device is classified under product code NFT. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup?

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09. The listed applicant is WEBEST Biotech,, LLC. The 510(k) number is K260355.

When did Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup receive FDA 510(k) clearance?

Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup received FDA 510(k) clearance on 2026-03-09, under 510(k) number K260355.

Who is the listed applicant for Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup?

The FDA 510(k) record lists WEBEST Biotech,, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup?

The FDA product code for Webest Multi-Drug Urine Cup; Webest Home Multi-Drug Urine Cup is NFT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: NFT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261409BioTeke® Multi-Drug Urine Test CupBioteke Corporation (Wuxi) Co., Ltd.K261984AssureTech Quick Cup Tests;AssureTech Multi-drug Urine Test CupAssure Tech., LLCK261280BioSieve Multi-Drug Urine Test Panel;BioSieve Multi-Drug Urine Home Test PanelVivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.K260065SAFElife T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel; SAFElife T-Dip Multi-Drug Urine Test Panel DxGuangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.K252550SAFElife T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup; SAFElife T-Cup Multi-Drug Urine Test Cup DxGuangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd.K252867VINScreen Urine Drug Test Cup; VINScreen Urine Drug Home Test CupAdvin Biotech, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑