Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BellaTek Bars

Номер K: K260940 · 2026-09-21

ЗаявительZimVie US Corp, LLC
Дата решения2026-09-21
Код продуктаNHA
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BellaTek Bars is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZimVie US Corp, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21 under 510(k) number K260940. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BellaTek Bars?

BellaTek Bars is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is ZimVie US Corp, LLC. The 510(k) number is K260940.

When did BellaTek Bars receive FDA 510(k) clearance?

BellaTek Bars received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21, under 510(k) number K260940.

Who is the listed applicant for BellaTek Bars?

The FDA 510(k) record lists ZimVie US Corp, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BellaTek Bars?

The FDA product code for BellaTek Bars is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.K253922Neodent Scannable Healing AbutmentJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑