Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

OtoCompanion (Version 1.0)

Номер K: K261725 · 2026-09-21

ЗаявительIronsides Medical, Inc.
Дата решения2026-09-21
Код продуктаSHL
Консультативный комитетEN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

OtoCompanion (Version 1.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ironsides Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21 under 510(k) number K261725. The device is classified under product code SHL. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the OtoCompanion (Version 1.0)?

OtoCompanion (Version 1.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21. The listed applicant is Ironsides Medical, Inc.. The 510(k) number is K261725.

When did OtoCompanion (Version 1.0) receive FDA 510(k) clearance?

OtoCompanion (Version 1.0) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-21, under 510(k) number K261725.

Who is the listed applicant for OtoCompanion (Version 1.0)?

The FDA 510(k) record lists Ironsides Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OtoCompanion (Version 1.0)?

The FDA product code for OtoCompanion (Version 1.0) is SHL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑