Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Biolinq Shine Autonomous Time-in-Range Microsensor

Номер K: K262599 · 2026-09-18

ЗаявительBiolinq Incorporated
Дата решения2026-09-18
Код продуктаSFU
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Biolinq Shine Autonomous Time-in-Range Microsensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biolinq Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-18 under 510(k) number K262599. The device is classified under product code SFU. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Biolinq Shine Autonomous Time-in-Range Microsensor?

Biolinq Shine Autonomous Time-in-Range Microsensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-18. The listed applicant is Biolinq Incorporated. The 510(k) number is K262599.

When did Biolinq Shine Autonomous Time-in-Range Microsensor receive FDA 510(k) clearance?

Biolinq Shine Autonomous Time-in-Range Microsensor received FDA 510(k) clearance on 2026-09-18, under 510(k) number K262599.

Who is the listed applicant for Biolinq Shine Autonomous Time-in-Range Microsensor?

The FDA 510(k) record lists Biolinq Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biolinq Shine Autonomous Time-in-Range Microsensor?

The FDA product code for Biolinq Shine Autonomous Time-in-Range Microsensor is SFU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑