Intravascular radiation delivery system
Номер PMA: P000018 · 2024-09-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Intravascular radiation delivery system?
Intravascular radiation delivery system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26. The listed applicant is Best Vascular, Inc..
When did Intravascular radiation delivery system receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Intravascular radiation delivery system can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Intravascular radiation delivery system?
The FDA 510(k) record lists Best Vascular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Intravascular radiation delivery system?
The FDA product code for Intravascular radiation delivery system is MOU.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама