Device, thermal ablation, endometrial
Номер PMA: P000040 · 2022-05-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Device, thermal ablation, endometrial?
Device, thermal ablation, endometrial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-26. The listed applicant is Axora Medical, Inc..
When did Device, thermal ablation, endometrial receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Device, thermal ablation, endometrial can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Device, thermal ablation, endometrial?
The FDA 510(k) record lists Axora Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial?
The FDA product code for Device, thermal ablation, endometrial is MNB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама