Device, incontinence, mechanical/hydraulic
Номер PMA: P000053 · 2026-09-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Device, incontinence, mechanical/hydraulic?
Device, incontinence, mechanical/hydraulic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-14. The listed applicant is Boston Scientific Corp.
When did Device, incontinence, mechanical/hydraulic receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Device, incontinence, mechanical/hydraulic can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Device, incontinence, mechanical/hydraulic?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Device, incontinence, mechanical/hydraulic?
The FDA product code for Device, incontinence, mechanical/hydraulic is EZY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама