Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction
Номер PMA: P000054 · 2026-08-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction?
Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-26. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc..
When did Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction?
The FDA product code for Filler, recombinant human bone morphogenetic protein, collagen scaffold, osteoinduction is MPW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама