Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Glue, surgical, arteries

Номер PMA: P010003 · 2026-07-15

ЗаявительCryolife, Inc.
Дата решения2026-07-15
Номер PMAP010003
Код продуктаMUQ
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Glue, surgical, arteries is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryolife, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The device is classified under product code MUQ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Glue, surgical, arteries?

Glue, surgical, arteries is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-15. The listed applicant is Cryolife, Inc..

When did Glue, surgical, arteries receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Glue, surgical, arteries can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Glue, surgical, arteries?

The FDA 510(k) record lists Cryolife, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Glue, surgical, arteries?

The FDA product code for Glue, surgical, arteries is MUQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑