Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Implanted fecal incontinence device

Номер PMA: P010020 · 2016-02-04

ЗаявительBoston Scientific Corp
Дата решения2016-02-04
Номер PMAP010020
Код продуктаMIP
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетGU

Описание устройства

Implanted fecal incontinence device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04. The device is classified under product code MIP. It was reviewed by the GU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Implanted fecal incontinence device?

Implanted fecal incontinence device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-04. The listed applicant is Boston Scientific Corp.

When did Implanted fecal incontinence device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implanted fecal incontinence device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implanted fecal incontinence device?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implanted fecal incontinence device?

The FDA product code for Implanted fecal incontinence device is MIP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑