Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Ring, endocapsular

Номер PMA: P010059 · 2024-11-04

ЗаявительMorcher GmbH
Дата решения2024-11-04
Номер PMAP010059
Код продуктаMRJ
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOP

Описание устройства

Ring, endocapsular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Morcher GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-04. The device is classified under product code MRJ. It was reviewed by the OP advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ring, endocapsular?

Ring, endocapsular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-04. The listed applicant is Morcher GmbH.

When did Ring, endocapsular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Ring, endocapsular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Ring, endocapsular?

The FDA 510(k) record lists Morcher GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ring, endocapsular?

The FDA product code for Ring, endocapsular is MRJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑