Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Prosthesis, testicular

Номер PMA: P020003 · 2026-07-21

ЗаявительColoplast Corp.
Дата решения2026-07-21
Номер PMAP020003
Код продуктаFAF
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияG
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетGU

Описание устройства

Prosthesis, testicular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Coloplast Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The device is classified under product code FAF. It was reviewed by the GU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Prosthesis, testicular?

Prosthesis, testicular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is Coloplast Corp..

When did Prosthesis, testicular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, testicular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, testicular?

The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, testicular?

The FDA product code for Prosthesis, testicular is FAF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑