Transcervical contraceptive tubal occlusion device
Номер PMA: P020014 · 2018-04-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Transcervical contraceptive tubal occlusion device?
Transcervical contraceptive tubal occlusion device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-09. The listed applicant is Bayer Pharma AG.
When did Transcervical contraceptive tubal occlusion device receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Transcervical contraceptive tubal occlusion device can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?
The FDA 510(k) record lists Bayer Pharma AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device?
The FDA product code for Transcervical contraceptive tubal occlusion device is HHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама