Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Lens, intraocular, accommodative

Номер PMA: P030002 · 2022-04-08

ЗаявительBausch & Lomb, Inc.
Дата решения2022-04-08
Номер PMAP030002
Код продуктаNAA
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияO
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетOP

Описание устройства

Lens, intraocular, accommodative is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The device is classified under product code NAA. It was reviewed by the OP advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Lens, intraocular, accommodative?

Lens, intraocular, accommodative is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-08. The listed applicant is Bausch & Lomb, Inc..

When did Lens, intraocular, accommodative receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, intraocular, accommodative can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, intraocular, accommodative?

The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, intraocular, accommodative?

The FDA product code for Lens, intraocular, accommodative is NAA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑