Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Neurovascular Liquid Embolic Agent

Номер PMA: P030004 · 2026-08-05

ЗаявительEv3 Neurovascular
Дата решения2026-08-05
Номер PMAP030004
Код продуктаSGU
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетNE

Описание устройства

Neurovascular Liquid Embolic Agent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ev3 Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The device is classified under product code SGU. It was reviewed by the NE advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Neurovascular Liquid Embolic Agent?

Neurovascular Liquid Embolic Agent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-05. The listed applicant is Ev3 Neurovascular.

When did Neurovascular Liquid Embolic Agent receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Neurovascular Liquid Embolic Agent can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Neurovascular Liquid Embolic Agent?

The FDA 510(k) record lists Ev3 Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neurovascular Liquid Embolic Agent?

The FDA product code for Neurovascular Liquid Embolic Agent is SGU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑