Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Acid, hyaluronic, intraarticular

Номер PMA: P030019 · 2026-08-28

ЗаявительAnika Therapeutics, Inc.
Дата решения2026-08-28
Номер PMAP030019
Код продуктаMOZ
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOR

Описание устройства

Acid, hyaluronic, intraarticular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The device is classified under product code MOZ. It was reviewed by the OR advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Acid, hyaluronic, intraarticular?

Acid, hyaluronic, intraarticular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-28. The listed applicant is Anika Therapeutics, Inc..

When did Acid, hyaluronic, intraarticular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Acid, hyaluronic, intraarticular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Acid, hyaluronic, intraarticular?

The FDA 510(k) record lists Anika Therapeutics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Acid, hyaluronic, intraarticular?

The FDA product code for Acid, hyaluronic, intraarticular is MOZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑