Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Transcatheter septal occluder

Номер PMA: P050006 · 2026-08-03

Дата решения2026-08-03
Номер PMAP050006
Код продуктаMLV
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Transcatheter septal occluder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-03. The device is classified under product code MLV. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Transcatheter septal occluder?

Transcatheter septal occluder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-03. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc..

When did Transcatheter septal occluder receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Transcatheter septal occluder can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Transcatheter septal occluder?

The FDA 510(k) record lists W. L. Gore & Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Transcatheter septal occluder?

The FDA product code for Transcatheter septal occluder is MLV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑