Light source system, diagnostic endoscopic
Номер PMA: P050027 · 2026-07-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Light source system, diagnostic endoscopic?
Light source system, diagnostic endoscopic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-21. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc..
When did Light source system, diagnostic endoscopic receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Light source system, diagnostic endoscopic can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Light source system, diagnostic endoscopic?
The FDA 510(k) record lists KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Light source system, diagnostic endoscopic?
The FDA product code for Light source system, diagnostic endoscopic is OAY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама