Stent, urethral, prostatic, semi-permanent
Номер PMA: P060010 · 2022-10-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Stent, urethral, prostatic, semi-permanent?
Stent, urethral, prostatic, semi-permanent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-07. The listed applicant is Srs Medical.
When did Stent, urethral, prostatic, semi-permanent receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Stent, urethral, prostatic, semi-permanent can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Stent, urethral, prostatic, semi-permanent?
The FDA 510(k) record lists Srs Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Stent, urethral, prostatic, semi-permanent?
The FDA product code for Stent, urethral, prostatic, semi-permanent is NZC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама