Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Lens, multifocal intraocular

Номер PMA: P060011 · 2026-09-24

ЗаявительRayner Intraocular Lenses , Ltd.
Дата решения2026-09-24
Номер PMAP060011
Код продуктаMFK
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияO
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетOP

Описание устройства

Lens, multifocal intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rayner Intraocular Lenses , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The device is classified under product code MFK. It was reviewed by the OP advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Lens, multifocal intraocular?

Lens, multifocal intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-24. The listed applicant is Rayner Intraocular Lenses , Ltd..

When did Lens, multifocal intraocular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Lens, multifocal intraocular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Lens, multifocal intraocular?

The FDA 510(k) record lists Rayner Intraocular Lenses , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lens, multifocal intraocular?

The FDA product code for Lens, multifocal intraocular is MFK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑