Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Defibrillator, automatic implantable cardioverter, with cardiac resynchronization (CRT-D)

Номер PMA: P060027 · 2025-11-25

ЗаявительMicroPort CRM USA, Inc.
Дата решения2025-11-25
Номер PMAP060027
Код продуктаNIK
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Defibrillator, automatic implantable cardioverter, with cardiac resynchronization (CRT-D) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroPort CRM USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25. The device is classified under product code NIK. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Defibrillator, automatic implantable cardioverter, with cardiac resynchronization (CRT-D)?

Defibrillator, automatic implantable cardioverter, with cardiac resynchronization (CRT-D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25. The listed applicant is MicroPort CRM USA, Inc..

When did Defibrillator, automatic implantable cardioverter, with cardiac resynchronization (CRT-D) receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Defibrillator, automatic implantable cardioverter, with cardiac resynchronization (CRT-D) can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Defibrillator, automatic implantable cardioverter, with cardiac resynchronization (CRT-D)?

The FDA 510(k) record lists MicroPort CRM USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Defibrillator, automatic implantable cardioverter, with cardiac resynchronization (CRT-D)?

The FDA product code for Defibrillator, automatic implantable cardioverter, with cardiac resynchronization (CRT-D) is NIK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑