Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode

Номер PMA: P060039 · 2026-02-10

ЗаявительMedtronic, Inc.
Дата решения2026-02-10
Номер PMAP060039
Код продуктаOJX
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10. The device is classified under product code OJX. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode?

Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-10. The listed applicant is Medtronic, Inc..

When did Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode?

The FDA product code for Drug eluting permanent left ventricular (lv) pacemaker electrode is OJX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑