Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Bronchial thermoplasty system

Номер PMA: P080032 · 2022-02-18

ЗаявительBoston Scientific Corp
Дата решения2022-02-18
Номер PMAP080032
Код продуктаOOY
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетAN

Описание устройства

Bronchial thermoplasty system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18. The device is classified under product code OOY. It was reviewed by the AN advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Bronchial thermoplasty system?

Bronchial thermoplasty system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-18. The listed applicant is Boston Scientific Corp.

When did Bronchial thermoplasty system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Bronchial thermoplasty system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Bronchial thermoplasty system?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bronchial thermoplasty system?

The FDA product code for Bronchial thermoplasty system is OOY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑