интраокулярная линза
Номер PMA: P100016 · 2026-08-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the intraocular lens?
intraocular lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-17. The listed applicant is Carl Zeiss Meditec Production, LLC.
When did intraocular lens receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for intraocular lens can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for intraocular lens?
The FDA 510(k) record lists Carl Zeiss Meditec Production, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for intraocular lens?
The FDA product code for intraocular lens is HQL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама