Test, urea adult and pediatric (breath),
Номер PMA: P100025 · 2020-05-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Test, urea adult and pediatric (breath),?
Test, urea adult and pediatric (breath), is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-26. The listed applicant is Meridian Bioscience, Inc..
When did Test, urea adult and pediatric (breath), receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Test, urea adult and pediatric (breath), can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Test, urea adult and pediatric (breath),?
The FDA 510(k) record lists Meridian Bioscience, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Test, urea adult and pediatric (breath),?
The FDA product code for Test, urea adult and pediatric (breath), is OZA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама