Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system

Номер PMA: P100033 · 2020-07-21

ЗаявительGen-Probe Incorporated
Дата решения2020-07-21
Номер PMAP100033
Код продуктаOYM
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетPA

Описание устройства

Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gen-Probe Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21. The device is classified under product code OYM. It was reviewed by the PA advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system?

Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-21. The listed applicant is Gen-Probe Incorporated.

When did Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system?

The FDA 510(k) record lists Gen-Probe Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system?

The FDA product code for Prostrate cancer genes nucleic acid amplification test system is OYM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑