Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Prosthesis, intervertebral disc

Номер PMA: P110009 · 2026-09-16

ЗаявительHighridge Medical, LLC
Дата решения2026-09-16
Номер PMAP110009
Код продуктаMJO
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOR

Описание устройства

Prosthesis, intervertebral disc is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Highridge Medical, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The device is classified under product code MJO. It was reviewed by the OR advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Prosthesis, intervertebral disc?

Prosthesis, intervertebral disc is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-16. The listed applicant is Highridge Medical, LLC.

When did Prosthesis, intervertebral disc receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, intervertebral disc can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, intervertebral disc?

The FDA 510(k) record lists Highridge Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, intervertebral disc?

The FDA product code for Prosthesis, intervertebral disc is MJO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑