FDA PMA

STENT, ILIAC

Номер PMA: P110011 · 2017-02-01

ЗаявительMedtronic, Ireland

Дата решения2017-02-01

Номер PMAP110011

Код продуктаNIO

Класс устройстваКласс 3

Медицинская специализацияU

Консультативный комитетCV

Описание устройства

STENT, ILIAC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Ireland. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-01. The device is classified under product code NIO. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the STENT, ILIAC?

STENT, ILIAC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-01. The listed applicant is Medtronic, Ireland.

When did STENT, ILIAC receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for STENT, ILIAC can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for STENT, ILIAC?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Ireland as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STENT, ILIAC?

The FDA product code for STENT, ILIAC is NIO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.