Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Diagnostic low electric field

Номер PMA: P110014 · 2025-09-17

ЗаявительDilon Medical Technologies, Ltd.
Дата решения2025-09-17
Номер PMAP110014
Код продуктаOEE
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетSU

Описание устройства

Diagnostic low electric field is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dilon Medical Technologies, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The device is classified under product code OEE. It was reviewed by the SU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Diagnostic low electric field?

Diagnostic low electric field is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-17. The listed applicant is Dilon Medical Technologies, Ltd..

When did Diagnostic low electric field receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Diagnostic low electric field can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Diagnostic low electric field?

The FDA 510(k) record lists Dilon Medical Technologies, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diagnostic low electric field?

The FDA product code for Diagnostic low electric field is OEE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑