Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Combination compression/decompression manual chest pump with impedance respiratory valve

Номер PMA: P110024 · 2026-08-27

ЗаявительZOLL Medical Corporation
Дата решения2026-08-27
Номер PMAP110024
Код продуктаPIZ
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

Combination compression/decompression manual chest pump with impedance respiratory valve is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The device is classified under product code PIZ. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Combination compression/decompression manual chest pump with impedance respiratory valve?

Combination compression/decompression manual chest pump with impedance respiratory valve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-27. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation.

When did Combination compression/decompression manual chest pump with impedance respiratory valve receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Combination compression/decompression manual chest pump with impedance respiratory valve can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Combination compression/decompression manual chest pump with impedance respiratory valve?

The FDA 510(k) record lists ZOLL Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Combination compression/decompression manual chest pump with impedance respiratory valve?

The FDA product code for Combination compression/decompression manual chest pump with impedance respiratory valve is PIZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑