Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY

Номер PMA: P110040 · 2017-02-01

ЗаявительMedtronic Vascular
Дата решения2017-02-01
Номер PMAP110040
Код продуктаNIP
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-01. The device is classified under product code NIP. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?

STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-01. The listed applicant is Medtronic Vascular.

When did STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY?

The FDA product code for STENT, SUPERFICIAL FEMORAL ARTERY is NIP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑