Kit, rna detection, human papillomavirus
Номер PMA: P120007 · 2026-02-03
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Kit, rna detection, human papillomavirus?
Kit, rna detection, human papillomavirus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-03. The listed applicant is Gen-Probe Incorporated.
When did Kit, rna detection, human papillomavirus receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Kit, rna detection, human papillomavirus can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Kit, rna detection, human papillomavirus?
The FDA 510(k) record lists Gen-Probe Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kit, rna detection, human papillomavirus?
The FDA product code for Kit, rna detection, human papillomavirus is OYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама