Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS

Номер PMA: P120009 · 2024-10-17

ЗаявительPfm Medical, Inc.
Дата решения2024-10-17
Номер PMAP120009
Код продуктаMAE
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетCV

Описание устройства

OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pfm Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17. The device is classified under product code MAE. It was reviewed by the CV advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS?

OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-17. The listed applicant is Pfm Medical, Inc..

When did OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS?

The FDA 510(k) record lists Pfm Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS?

The FDA product code for OCCLUDER, PATENT DUCTUS, ARTERIOSUS is MAE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑