Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline
Номер PMA: P120011 · 2025-02-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?
Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-11. The listed applicant is Bimini Health Tech.
When did Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?
The FDA 510(k) record lists Bimini Health Tech as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?
The FDA product code for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline is FWM.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама