Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Assay, genotyping, hepatitis c virus

Номер PMA: P120012 · 2021-03-05

ЗаявительAbbott Molecular
Дата решения2021-03-05
Номер PMAP120012
Код продуктаOBF
Класс устройстваКласс 2
Медицинская специализацияM
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетMI

Описание устройства

Assay, genotyping, hepatitis c virus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Molecular. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05. The device is classified under product code OBF. It was reviewed by the MI advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Assay, genotyping, hepatitis c virus?

Assay, genotyping, hepatitis c virus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05. The listed applicant is Abbott Molecular.

When did Assay, genotyping, hepatitis c virus receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Assay, genotyping, hepatitis c virus can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Assay, genotyping, hepatitis c virus?

The FDA 510(k) record lists Abbott Molecular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Assay, genotyping, hepatitis c virus?

The FDA product code for Assay, genotyping, hepatitis c virus is OBF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑