Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Sharps needle destruction device

Номер PMA: P120018 · 2018-02-16

ЗаявительSharps Terminator, LLC
Дата решения2018-02-16
Номер PMAP120018
Код продуктаMTV
Класс устройстваКласс 2
Медицинская специализацияG
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетHO

Описание устройства

Sharps needle destruction device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sharps Terminator, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The device is classified under product code MTV. It was reviewed by the HO advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sharps needle destruction device?

Sharps needle destruction device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Sharps Terminator, LLC.

When did Sharps needle destruction device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Sharps needle destruction device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Sharps needle destruction device?

The FDA 510(k) record lists Sharps Terminator, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sharps needle destruction device?

The FDA product code for Sharps needle destruction device is MTV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные публикации PubMed

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

PMID: 30016051General Hospital and Personal Use Devices; Reclassification of Sharps Needle Destruction Device. Final order.Federal register ()

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑