Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Implant, corneal, refractive

Номер PMA: P120023 · 2017-07-18

ЗаявительCorneagen
Дата решения2017-07-18
Номер PMAP120023
Код продуктаLQE
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетOP

Описание устройства

Implant, corneal, refractive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Corneagen. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-18. The device is classified under product code LQE. It was reviewed by the OP advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Implant, corneal, refractive?

Implant, corneal, refractive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-18. The listed applicant is Corneagen.

When did Implant, corneal, refractive receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Implant, corneal, refractive can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Implant, corneal, refractive?

The FDA 510(k) record lists Corneagen as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implant, corneal, refractive?

The FDA product code for Implant, corneal, refractive is LQE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑