permanent pacemaker Electrode
Номер PMA: P130012 · 2024-04-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the permanent pacemaker Electrode?
permanent pacemaker Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19. The listed applicant is Great Batch Medical.
When did permanent pacemaker Electrode receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for permanent pacemaker Electrode can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for permanent pacemaker Electrode?
The FDA 510(k) record lists Great Batch Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for permanent pacemaker Electrode?
The FDA product code for permanent pacemaker Electrode is DTB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама