Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Tissue adhesive for internal use

Номер PMA: P130023 · 2017-07-27

ЗаявительCohera Medical, Inc.
Дата решения2017-07-27
Номер PMAP130023
Код продуктаPJK
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияG
Номер регулирования21 CFR 8
Консультативный комитетSU

Описание устройства

Tissue adhesive for internal use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cohera Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-27. The device is classified under product code PJK. It was reviewed by the SU advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Tissue adhesive for internal use?

Tissue adhesive for internal use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-27. The listed applicant is Cohera Medical, Inc..

When did Tissue adhesive for internal use receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Tissue adhesive for internal use can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Tissue adhesive for internal use?

The FDA 510(k) record lists Cohera Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tissue adhesive for internal use?

The FDA product code for Tissue adhesive for internal use is PJK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑