Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA PMA

Cross-sectional mammographic xray system

Номер PMA: P130025 · 2023-10-12

ЗаявительKoning Corporation
Дата решения2023-10-12
Номер PMAP130025
Код продуктаOLQ
Класс устройстваКласс 3
Медицинская специализацияU
Консультативный комитетRA

Описание устройства

Cross-sectional mammographic xray system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Koning Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12. The device is classified under product code OLQ. It was reviewed by the RA advisory panel.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cross-sectional mammographic xray system?

Cross-sectional mammographic xray system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-12. The listed applicant is Koning Corporation.

When did Cross-sectional mammographic xray system receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Cross-sectional mammographic xray system can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Cross-sectional mammographic xray system?

The FDA 510(k) record lists Koning Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cross-sectional mammographic xray system?

The FDA product code for Cross-sectional mammographic xray system is OLQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑