Cytomegalovirus (cmv) dna quantitative assay
Номер PMA: P130027 · 2018-09-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cytomegalovirus (cmv) dna quantitative assay?
Cytomegalovirus (cmv) dna quantitative assay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-26. The listed applicant is Qiagen, Inc..
When did Cytomegalovirus (cmv) dna quantitative assay receive FDA 510(k) clearance?
The clearance date for Cytomegalovirus (cmv) dna quantitative assay can be found in the official FDA records.
Who is the listed applicant for Cytomegalovirus (cmv) dna quantitative assay?
The FDA 510(k) record lists Qiagen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cytomegalovirus (cmv) dna quantitative assay?
The FDA product code for Cytomegalovirus (cmv) dna quantitative assay is PAB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама